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稳转细胞株构建

更新:2015-10-5 22:32:04      点击:
介绍

稳转细胞株构建


我们提供低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染;通过脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系,可根据不同基因载体中所含的抗性标记,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。

服务流程
1)筛选浓度测定:前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2)细胞接种:转染实验前一天接种细胞(铺板密度依细胞种类而不同),使得转染当天细胞达到80%汇合
3)细胞转染
4)抗生素筛选
5)鉴定筛选结果

服务说明
●含有目的基因的可直接用于转染的质粒(提供测序图谱)
●待转染的细胞系(≥3×106个细胞,可传代,倍增时间小于48小时)
●关于细胞培养条件的说明:本公司提供DMEM培养基,RPIM1640培养基,嘌呤霉素及G418抗生素,如需其它培养基及筛选条件,也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测

我们提供
构建好的稳定细胞系、实验报告

质量保证
转染细胞的外源基因稳定表达  

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